Porque Se Llaman Linfocitos B?

Célula B – Quizás pienses que las células B recibieron su nombre porque se fabrican dentro de tus huesos (“bone” en inglés). Es cierto que la mayoría de las células B se fabrican dentro de la médula ósea, pero la “B” en células B no viene de ahí. Su nombre viene del nombre del lugar donde fueron descubiertas, la Bolsa de Fabricio. La Bolsa es un órgano que se encuentra solo en las aves. Al contrario de las células T y los macrófagos, las células B no matan virus por sí mismas. En la historia Ataque Viral, las células B barren los virus remanentes luego del ataque de las células T. En realidad, las células B son tan importantes como las células T y son mucho más importantes que apenas una cuadrilla de limpieza final.

Las células B fabrican moléculas importantes llamadas anticuerpos. Estas moléculas atrapan a virus invasores y bacterias específicos. Sin esta línea de defensa, tu cuerpo no sería capaz de terminar de combatir la mayoría de las infecciones. Célula B, célula T, ¿cuál es la diferencia? Igual que las células T, las células B tienen un receptor que se puede conectar con una sola forma de antígeno.

Y, como las células T, las células B que reconocen los antígenos propios de tu cuerpo son destruidas para que no puedan dañar las células sanas de tu cuerpo. Una diferencia importante entre las células T y las células B es que las células B se pueden conectar con antígenos justo en la superficie del virus o bacteria invasor. Esto es distinto de las células T, que se conecta con los antígenos virales afuera de las células infectadas.

Tu cuerpo tiene hasta 10 billones de células B diferentes. Son demasiado pequeñas para que las puedas ver con tus ojos, pero si las pones en fila, serían más largas que 100 estadios de fútbol. Con tantas células B diferentes patrullando tu cuerpo, estás listo para luchar contra casi cualquier invasor.

Las células B se convierten en células plasmáticas Cuando un receptor de la célula B se conecta con su antígeno específico, una célula T colaboradora libera sustancias químicas que le dicen a la célula B que se divida muchas veces. Esto crea un ejército de células B que tienen el receptor con la forma perfecta para conectarse al invasor en tu cuerpo. Maduración de las células B ¿Qué hacen los anticuerpos? Macrófago y anticuerpos Los anticuerpos atrapan virus invasores o bacterias en grandes grupos. Esto hace que los macrófagos puedan comérselos fácilmente. Los virus cubiertos de anticuerpos se llaman “neutralizados” porque no pueden infectar tus células. volver a la historieta

¿Cómo se llaman los linfocitos B?

Linfocitos B: Tipos y Funciones | Concise Medical Knowledge Los linfocitos B, también conocidos como células B, son componentes importantes del sistema inmunitario adaptativo. En la médula ósea, las células madre hematopoyéticas pasan por una serie de pasos para convertirse en linfocitos B maduros vírgenes.

1. Las células migran a los órganos linfoides secundarios para su activación y posterior maduración.
2. El proceso implica la estimulación con antígenos, con o sin la ayuda de los linfocitos T.
3. La activación independiente de los linfocitos T genera una respuesta inmunitaria de corta duración (a través de las células plasmáticas), y esto se observa con antígenos como los lipopolisacáridos bacterianos.

La activación dependiente de linfocitos T, por otro lado, produce tanto células plasmáticas como linfocitos B de memoria. Los linfocitos B activados luego proliferan en los centros germinales, pero no todas se convierten en linfocitos B efectores. A través de la hipermutación somática, los linfocitos B se someten a mecanismos adicionales para aumentar la afinidad del anticuerpo por el antígeno.

1. Solo aquellos con receptores de linfocito B de alta afinidad avanzan posteriormente hacia la diferenciación terminal.
2. Luego, los linfocitos B pasan por un cambio de clase (de IgM a otra clase de Ig) bajo la influencia de las citoquinas.
3. Después del cambio de clase, los linfocitos B se convierten en células plasmáticas (que producen anticuerpos) o linfocitos B de memoria (que establecen una respuesta inmunitaria secundaria robusta).

Última actualización: Ago 1, 2022 Responsabilidad editorial:,, Los linfocitos B (derivados de la bursa), o células B, son un tipo de linfocito que surge del progenitor linfoide común.

• Participa en la inmunidad adaptativa humoral
• Funciones:
  • Los linfocitos B se diferencian en células plasmáticas → producen anticuerpos (que previenen la infección al inhibir que los microbios se adhieran a las células diana)
  • Los linfocitos B se diferencian en linfocitos B de memoria → se activan contra la reinfección

• Comienza transitoriamente en el hígado fetal antes del nacimiento y continúa en la médula ósea durante toda la vida.
• En la médula ósea: células madre hematopoyéticas → progenitor linfoide común
• Para producir un linfocito B maduro funcional a partir del progenitor linfoide común:
  • La molécula de Ig de superficie celular (una parte del receptor de linfocito B) debe expresarse.
  • El ADN de la línea germinal no tiene los genes completos que codifican una Ig completa.
  • Se necesitan reordenamientos de genes (que unen diferentes segmentos de genes) dentro de los linfocitos B para ensamblar la molécula de Ig.
  • Este proceso también produce un repertorio de diversos linfocitos B; estos, en efecto, crean protección contra diferentes tipos de infecciones.
• Molécula de superficie celular (Ig):
  • Tiene cadenas pesadas (μ, δ, γ, α o ε) unidas por puentes disulfuro a cadenas ligeras (κ o λ)
  • Los genes de cadena pesada (que se encuentran dentro de un mismo locus, IgH), se ensamblan a partir de 4 segmentos de genes:
    • Región variable (V)
    • Segmento de diversidad (D)
    • Región de acoplamiento (J, por su inicial en inglés)
    • Región constante (C)
  • Los genes de cadena ligera (que se encuentran como 2 loci de genes separados: el locus κ y el locus λ) provienen de 3 segmentos de genes:
    • Región variable (V)
    • Región de acoplamiento (J)
    • Región constante (C)

El receptor de linfocitos B consiste en la molécula de Ig y la molécula de señalización:La Ig contiene 2 cadenas pesadas idénticas y 2 cadenas ligeras idénticas unidas por un puente disulfuro. La Ig unida a la membrana está anclada a la superficie celular.

• En los estadios iniciales que ocurren en la médula ósea, el objetivo es construir el receptor (que no requiere antígeno).
• Cuando se libera a los órganos linfoides secundarios, un antígeno (con o sin ayuda de linfocitos T) activará los linfocitos B para continuar el proceso de maduración.

Tabla: Estadios del desarrollo de los linfocitos B

Estadio de maduración	Genes Ig	Receptor de linfocitos B	Eventos asociados
Independiente de antígeno
Célula pre-pro-B	ADN de línea germinal	Ninguno	Sin expresión de cadenas pesadas o ligeras
Célula pro-B	IgH con recombinación D-J	Ninguno	Comienza a expresar CD19, CD34 y sistema del antígeno leucocitario humano (HLA, por sus siglas en inglés)-DR (antígeno de histocompatibilidad de clase II)
Célula pre-B	IgH con recombinación V-D-J	Se forma el pre-receptor de linfocito B: Cadena pesada presente Cadena ligera sustituta presente	Aparecen otros marcadores (CD79, CD10, CD20, CD40 y la desoxinucleotidil transferasa terminal entre ellos).
Linfocito B inmaduro	IgH con recombinación V-D-J Cadena ligera con recombinación V-J	Receptor de linfocito B maduro (molécula de IgM)	La expresión de HLA-DR, CD19, CD20 y CD40 continúa, pero no la de los otros marcadores (e.g., CD10, CD34 y desoxinucleotidil transferasa terminal).
Linfocito B maduro (virgen)	IgH con recombinación V-D-J Cadena ligera con recombinación V-J	Con receptor de linfocitos B maduro (IgM) → salida de médula ósea	Todos expresan CD19 y CD20.
Dependiente de antígeno
Linfocito B maduro (en tejidos linfoides secundarios)		Receptor de linfocito B maduro (expresa IgM e IgD al estar dentro de los tejidos linfoides secundarios)	Las células pueden descansar o puede ocurrir la activación de los linfocitos B: los linfocitos B interactúan con el antígeno exógeno y/o los linfocitos T colaboradores.
Linfocito B activado		Cambio de clase	Una vez activado, puede cambiar a IgE, IgG, IgA o permanecer como IgM
Linfocito B de memoria	Linfocito B activado → algunos se convierten en linfocitos B de memoria Circula, listo para reaccionar a la estimulación del antígeno y generar células plasmáticas
Célula plasmática	Linfocito B activado → algunos se convierten en células plasmáticas Células grandes que secretan anticuerpos que combaten la infección. Migra a la médula ósea

D: segmento de diversidadJ: región de acoplamiento V: región variable Estadios de diferenciación del linfocito B:En estadios independientes del antígeno, la producción de linfocitos B comienza con la célula madre hematopoyética, que se convierte en un progenitor linfoide común y luego en una célula pre-pro-B o célula progenitora B.

1. Los siguientes pasos incluyen la recombinación de genes para ensamblar la molécula de Ig.
2. Las cadenas pesadas de Ig comienzan con la recombinación de los segmentos de diversidad y acoplamiento para formar la célula pro-B.
3. En el siguiente paso (células pre-B), se completa la recombinación de la cadena pesada de Ig (región variable, segmento de diversidad, región de acoplamiento) y se forma el receptor de célula pre-B.

Se produce la recombinación de la cadena ligera (kappa (κ) o lambda (λ)), lo que da como resultado la expresión de una molécula de anticuerpo IgM completa por parte de un linfocito B inmaduro. Sigue la formación del linfocito B maduro (virgen) con IgM e IgD.

Los estadios dependientes de antígeno ocurren en tejidos linfoides secundarios. Una vez que el linfocito B maduro produce IgM e IgD, puede tener lugar un cambio de clase para producir IgE, IgG e IgA. Los linfocitos B se activan y se convierten en células plasmáticas o linfocitos B de memoria. Imagen por Lecturio.

El linfocito B migra desde la médula ósea a los órganos linfoides secundarios. Este proceso toma una serie de medidas para producir un linfocito B diferenciado funcional: activación por un antígeno, proliferación, maduración por afinidad, cambio de clase y diferenciación (en células plasmáticas o linfocitos B de memoria).

• Los linfocitos B vírgenes migran a los órganos linfoides secundarios, principalmente los ganglios linfáticos y el bazo.
  • En los ganglios linfáticos:
    • Los linfocitos B están en la corteza.
    • Los linfocitos T están en la paracorteza.
    • La entrada de linfocitos B en el tejido se realiza mediante la unión a un endotelio especializado (vénulas de endotelio alto).
  • Una vez en los órganos linfoides secundarios, se expresan IgM e IgD de superficie.
• Los linfocitos B son células en reposo que sufren apoptosis si no son activadas (por el antígeno).
• Se necesitan dos señales para la activación de los linfocitos B:
  • Señal 1: unión del antígeno al receptor de linfocito B (cuantos más receptores de linfocitos B entrecrucen con el antígeno, más fuerte es la señal)
  • Señal 2:
    • Las fuentes inflamatorias o antígenos presentan una amenaza para el huésped.
    • Sin la señal 2, los linfocitos B no se activan (esto evita la activación involuntaria por parte de antígenos inofensivos).

Sección histológica del ganglio linfático que muestra la corteza, la paracorteza y la médula Imagen por Geoffrey Meyer, editada por Lecturio. Estructura y regiones funcionales de un ganglio linfático: comprenden una cápsula fibrosa rica en colágeno y un seno subcapsular subyacente.Las células se segregan en (1) la corteza (que consta de linfocitos B, linfocitos T colaboradores foliculares y células dendríticas foliculares dispuestos en folículos primarios, en los que los linfocitos B examinan los antígenos presentados en la red estromal de células dendríticas foliculares); y (2) la paracorteza (aloja los linfocitos T, las células dendríticas y células reticulares fibroblásticas que forman redes de células estromales y fibras reticulares).

• Desafío antigénico:
  • La interacción ocurre solo entre el antígeno y el linfocito B con el «ajuste» apropiado o la mejor «pareja» (basado en el receptor de linfocitos B específico).
  • Esta es una forma de selección positiva, con el linfocito B recién unido activado para responder.
  • Una vez que se produce la unión, ese linfocito B se divide y forma un clon.
• El clon seleccionado experimentará expansión clonal (o proliferación) con la ayuda de linfocitos T.

La activación de los linfocitos B por presentación de antígeno puede tener diferentes caminos:

• Dependiente de linfocitos T:
  • El antígeno circulante interactúa con el receptor de linfocitos B.
  • El antígeno sufre endocitosis y degradación.
  • Luego, los componentes peptídicos forman complejos con moléculas del CMH II de la superficie celular.
  • Rol de los linfocitos T:
    • Los linfocitos T colaboradores foliculares (Tfh, por sus siglas en inglés) CD4+ especializados previamente activados por células dendríticas (presentando el mismo antígeno).
    • Los Tfh reconocen y se unen al complejo antígeno-CMH II.
    • Luego, los Tfh expresan el ligando CD40, que se une al CD40 de los linfocitos B, lo que lleva a la activación y proliferación de los linfocitos B.
  • Los linfocitos B activados entran y proliferan en los centros germinales, donde continúan el proceso que lleva a la diferenciación.
  • Un ejemplo de ello es la vacuna neumocócica conjugada 13-valente:
    • El conjugado de polisacárido-proteína induce una respuesta inmunitaria dependiente de linfocitos T.
    • Forma anticuerpos específicos del serotipo neumocócico y linfocitos B de memoria, lo que crea una memoria inmunológica.
• Independiente de linfocitos T:
  • La activación de los linfocitos B no siempre necesita la ayuda de los linfocitos T.
  • Algunos antígenos, como los polisacáridos de una célula bacteriana, pueden estimular directamente a los linfocitos B y unirse a muchos receptores de IgM para lograr una fuerte señal 1.
  • La señal 2 pueden ser derivados del complemento C3b unidos a la célula bacteriana o patrones moleculares asociados a patógenos.
  • Pasando por alto la ayuda de los linfocitos T, estas respuestas son de corta duración, generadas principalmente por la producción de IgM (cambio de clase limitado y sin linfocitos B de memoria).
  • Un ejemplo es la vacuna neumocócica polisacárida 23:
    • Transporta polisacáridos de superficie de 23 serotipos de Streptococcus pneumoniae
    • La señal 1 es el polisacárido y la señal 2 es el adyuvante (no hay péptidos/proteínas para ser reconocidos por los linfocitos T colaboradores).
    • Con las 2 señales, la activación y proliferación de los linfocitos B ocurre independientemente de los linfocitos T.

Activación de linfocitos B (dependiente de linfocitos T):El antígeno circulante interactúa con el receptor de linfocito B. El antígeno se somete a endocitosis y se degrada y los componentes peptídicos forman un complejo con moléculas del CMH II de la superficie celular.

1. Los linfocitos T colaboradores foliculares (Tfh) (linfocitos T colaboradores CD4+ especializados) reconocen y se unen al complejo antígeno-CMH II.
2. Los Tfh liberan citocinas, lo que lleva a la activación y proliferación de linfocitos B.
3. Los linfocitos B activados ingresan a los centros germinales, donde continúan el proceso, lo que lleva a la diferenciación.

« T and B cell binding” por OpenStax College. Licencia:

• Mientras que el linfocito B se ha activado, se llevan a cabo procesos en la zona oscura del centro germinal para «ajustar» aún más la afinidad del anticuerpo por el antígeno.
• La maduración por afinidad es el mecanismo por el cual los linfocitos B, después de una estimulación repetida, aumentan su afinidad por un antígeno específico que se les presenta.
• La hipermutación somática facilita el aumento de la afinidad:
  • Una mutación programada que involucra las regiones variables de los genes de cadena ligera y pesada de Ig, que ocurre después de la activación dependiente de antígeno
  • Impulsado por enzimas modificadoras del ADN:
    • Desaminasa de citidina inducida por activación
    • Uracilo nucleósido glicosilasa
  • Produce un receptor de linfocitos B con capacidad mejorada para reconocer y unirse al antígeno
• Selección:
  • Después de la mutación, los linfocitos B con receptor de linfocitos B de alta afinidad ahora se mueven a la zona clara y acceden al antígeno presentado por las células dendríticas foliculares.
    • Alta afinidad con el antígeno → es más probable que se seleccionen para presentar y recibir señales de supervivencia de los Tfh
    • Los linfocitos B con menor afinidad no recibirán señales de supervivencia y morirán por apoptosis.
• Este proceso no solo permite la diversidad, sino que también permite que solo los linfocitos B más optimizados sobrevivan y se diferencien.

• Los linfocitos B supervivientes (con alta afinidad por el antígeno) luego se someten a un cambio de clase, un paso que también requiere desaminasa de citidina inducida por activación.
  • La región constante de la cadena pesada puede cambiar el segmento μ a uno de los otros segmentos de la cadena pesada (γ, ε o α).
  • La composición de la cadena pesada determina la clase de Ig:
    • µ: IgM
    • δ: IgD
    • γ: IgG
    • α: IgA
    • ε: IgE
  • El cambio está influenciado por las citocinas.
    • TGF-β: cambia preferentemente a IgA
    • IL-4: IgE
    • IFN-γ, IL-4: IgG
  • La región constante de la cadena pesada de Ig cambia, pero la región variable permanece sin cambios.
  • Dado que la región variable está intacta, la especificidad del anticuerpo no cambia.
• Después del cambio de clase, los linfocitos B salen de los centros germinales y se diferencian terminalmente en células plasmáticas o linfocitos B de memoria.

Procesos de activación y maduración de los linfocitos B que tienen lugar en el centro germinal:Al activarse, el linfocito B se mueve desde la zona del manto y entra al centro germinal. Ocurre la proliferación de linfocitos B (expansión clonal) y la afinidad del anticuerpo por el antígeno aumenta a través del proceso de hipermutación somática.

Los ciclos repetidos de proliferación e hipermutación afinan el receptor de linfocito B. Sin embargo, no todos los linfocitos B continúan diferenciándose, especialmente si la afinidad es débil. La apoptosis ocurre si la unión antígeno-anticuerpo no se optimiza. Aquellos con fuerte afinidad sobreviven (selección), con la ayuda de señales de supervivencia de células dendríticas foliculares y linfocitos T.

Estos linfocitos B seleccionados pasan al cambio de clase y la diferenciación en células plasmáticas o linfocitos B de memoria. Imagen por Lecturio. Licencia: Centro germinal: histología del centro germinal de un tejido linfoide secundario LZ: zona clara (en inglés) DZ: zona oscura (en inglés) ” Haematoxylin and eosin stain ” por Petra Korać et al.

• Células plasmáticas:
  • Células grandes (hasta 20 micras de diámetro)
  • Producen anticuerpos
  • Migran a la médula ósea
• Linfocitos B de memoria:
  • Reaccionan a la estimulación antigénica (en respuesta a la reinfección)
  • Generan células plasmáticas, que tienen anticuerpos de alta afinidad en respuestas inmunitarias secundarias

Resumen del desarrollo de los linfocitos B hasta la diferenciación (desde la médula ósea hasta el órgano linfoide secundario):Desarrollo de linfocitos B:En la médula ósea, los linfocitos B se convierten en linfocitos B inmaduros, un proceso en el que se ensambla el receptor de linfocitos B.

Luego, el linfocito B migra a los órganos linfoides secundarios, donde se produce la activación.Activación de linfocitos B:El antígeno se une al linfocito B con el receptor de «mejor compatibilidad». Una vía de activación es independiente de los linfocitos T, por lo que el linfocito B activado se activa para diferenciarse en una célula plasmática de vida corta (que produce anticuerpos) sin la ayuda del linfocito T.

Linfocitos B (células B) | Khan Academy en Español

En la activación dependiente de linfocitos T, el linfocito T reconoce el antígeno CMH II y desencadena la proliferación del linfocito B en el centro germinal del tejido linfoide. Proliferación y maduración:El proceso va seguido de una hipermutación somática (una mutación programada para ajustar aún más la afinidad del anticuerpo por el antígeno).

Los ciclos repetidos de proliferación e hipermutación refinan el receptor de linfocito B. Solo aquellos con la mejor afinidad serán seleccionados y sobrevivirán; aquellos con baja afinidad sufrirán apoptosis. Los linfocitos B supervivientes luego pasan por una recombinación de cambio de clase, en la que se cambia la composición de la cadena pesada (IgM a otros isotipos) con la ayuda de citoquinas.Diferenciación: Estos linfocitos B luego se diferencian en células plasmáticas y linfocitos B de memoria, dejando el centro germinal.

Imagen por Lecturio.

• Desde la producción inicial de linfocitos B, muchos procesos permiten a los humanos producir diferentes moléculas de anticuerpos que son significativamente más que la cantidad de genes en el genoma.
• Se estima que se generan miles de millones de anticuerpos, frente a unos 30 000 genes.
• El sistema inmunitario tiene mecanismos únicos para crear diversidad de anticuerpos, que incluyen:

• Tener múltiples segmentos V, D, J:
  • Como se mencionó en la discusión sobre el desarrollo temprano de linfocitos B, las cadenas pesadas y las cadenas ligeras tienen múltiples segmentos.
  • V, D, J, C para cadena pesada
  • V, J, C para cadena ligera
• Reordenamientos de los segmentos V, D, J:
  • Las secuencias de ADN (llamadas secuencias de señal de recombinación) flanquean cada segmento de gen.
  • Estas secuencias son sitios de reconocimiento para el proceso de acoplamiento.
  • El complejo enzimático recombinasa RAG1 y RAG2 (genes activadores de recombinación 1 y 2) reconoce las secuencias de señal de recombinación y cataliza el proceso de acoplamiento.
  • La deficiencia en RAG1 o RAG2 puede producir linfocitos B no funcionales.
  • ***Como se mencionó anteriormente en la sección anterior, después de los segmentos de la cadena pesada, los segmentos de la cadena ligera también se recombinan.
• Diversidad de acoplamiento:
  • El acoplamiento de segmentos de genes de anticuerpos puede ser imprecisa.
  • Se pueden eliminar y/o insertar varios nucleótidos desde los extremos de los segmentos del gen recombinante.
• Diversidad combinatoria: la diversidad se crea mediante el emparejamiento aleatorio de las cadenas pesada y ligera.
• Hipermutación somática:
  • Las mutaciones puntuales ocurren con la estimulación repetida de antígenos (de respuestas primarias a secundarias).
  • Aumenta la afinidad por el antígeno
  • Crea diversidad adicional al anticuerpo

• Agammaglobulinemia ligada al cromosoma X: resulta de mutaciones en el gen del cromosoma X que codifica la tirosina quinasa de Bruton, que es esencial para el desarrollo y la maduración de los linfocitos B. La enfermedad se caracteriza por la ausencia de linfocitos B, lo que da lugar a infecciones recurrentes, principalmente por bacterias y virus encapsulados, que afectan a los pulmones, los senos paranasales y la piel, así como al SNC. El tratamiento consiste en la administración de inmunoglobulina.
• Inmunodeficiencia común variable: también conocida como inmunodeficiencia humoral. La inmunodeficiencia común variable es un trastorno del sistema inmunológico caracterizado por niveles séricos reducidos de IgG, IgA e IgM. Las causas subyacentes de la inmunodeficiencia común variable se desconocen en gran medida. Los pacientes con esta afección son propensos a infecciones en el tracto gastrointestinal y en las vías respiratorias superiores e inferiores. La inmunodeficiencia común variable también se asocia con un mayor riesgo de desarrollar trastornos autoinmunes, enfermedades granulomatosas y malignidad. El tratamiento es la terapia de reemplazo con inmunoglobulina.
• Síndrome de hiper IgM: caracterizado por niveles normales o elevados de IgM con niveles disminuidos o ausentes de otras Ig. Hay tipos de síndrome de hiper IgM ligado al cromosoma X y autosómico recesivo. Los pacientes presentan infecciones sinopulmonares recurrentes, diarrea crónica e hiperplasia linfoide. El diagnóstico se verifica mediante pruebas genéticas. El tratamiento incluye terapia de reemplazo con inmunoglobulina y antibióticos profilácticos. El trasplante de células madre hematopoyéticas es otra opción.
• Deficiencia de IgA: caracterizada por niveles bajos de IgA, con niveles normales de IgG e IgM. La deficiencia de IgA es la inmunodeficiencia primaria más frecuente. Muchos pacientes son asintomáticos; sin embargo, existe la posibilidad de infecciones recurrentes, así como de enfermedades autoinmunes. Los pacientes pueden ser propensos a reacciones transfusionales anafilácticas debido a la presencia de IgA en los productos sanguíneos. Algunos de estos casos eventualmente progresan a inmunodeficiencia común variable. El tratamiento implica antibióticos profilácticos y evitar productos sanguíneos que contengan IgA.

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: Linfocitos B: Tipos y Funciones | Concise Medical Knowledge

¿Qué significa linfocitos TYB?

Los dos tipos de linfocitos son los linfocitos B y los linfocitos T. Los linfocitos B elaboran anticuerpos y los linfocitos T ayudan a destruir las células tumorales y a controlar las respuestas inmunitarias. Un linfocito es un tipo de glóbulo blanco.

¿Que atacan los linfocitos B?

​Linfocito Un linfocito es un tipo de glóbulo blanco que es parte del sistema inmune. Hay dos tipos principales de linfocitos: las células B y las células T. Las células B elaboran los anticuerpos para luchar contra bacterias, virus y toxinas invasoras. Las células T destruyen las propias células del cuerpo que han sido infectadas por virus o que se han vuelto cancerosas. Los linfocitos son células que circulan en la sangre y son parte del sistema inmunológico. Hay dos tipos principales de linfocitos: células T y células B. Las células B producen anticuerpos los cuales se unen y destruyen los virus o las bacterias invasoras.

• Las células T son combatientes directos de los invasores extraños y también productoras de citoquinas, las cuales son sustancias biológicas que ayudan a activar otros componentes del sistema inmunológico, uno de los cuales son los macrófagos.
• Dichos macrófagos actúan limpiando los restos de los invasores y el tejido muerto después de una respuesta inmune.

: ​Linfocito

¿Qué significa la célula B?

Tipo de glóbulo blanco que elabora anticuerpos. Las células B son parte del sistema inmunitario que se forman a partir de las células madre en la médula ósea. También se llama linfocito B.

¿Cómo participan los linfocitos B en el sistema inmunológico?

Funciones de los linfocitos B –

Autores: Alfredo Prieto Martín, José Barbarroja Escudero, Hugo Barcenilla Rodríguez, David Díaz Martín Localización: Medicine: Programa de Formación Médica Continuada Acreditado, ISSN 0304-5412, Serie 11, Nº.28, 2013 (Ejemplar dedicado a: Enfermedades del sistema inmune (I): fundamentos fisiológicos), págs.1752-1759 Idioma: español Títulos paralelos:

B lymphocyte functions

Texto completo no disponible (Saber más,) Resumen

español Los linfocitos B son responsables de la inmunidad humoral. Su función principal es la defensa del huésped contra gérmenes por medio de la secreción de anticuerpos que reconocen las moléculas antigénicas de los patógenos. También tienen otras funciones como la presentación de antígenos a los linfocitos T, la regulación negativa de las respuestas inflamatorias y la regulación de las respuestas frente a autoantígenos. Las células B producen anticuerpos de distintos isotipos que se distribuyen y localizan en distintos compartimentos de nuestro organismo y desencadenan distintas funciones efectoras como la activación del complemento, y diversas respuestas celulares mediadas por receptores para anticuerpos, como la fagocitosis de microorganismos e inmunocomplejos y la exocitosis de mediadores y citotoxinas. English B Iymphocytes are responsible for humoral immunity. Their primary function is the defence of the host against germs by means of the secretion of antibodies that recognise the antigenic molecules of the pathogens. B Iymphocytes have additional functions such as the presentation of antigens to T Iymphocytes, the negative regulation of inflammatory responses and the regulation of responses to autoantigens. B cells produce antibodies to various isotypes that are distributed and located in various parts of our body and trigger various effector functions, such as the activation of the complement, and various cell responses mediated by antibody receptors, such as the phagocytosis of microorganisms and immune complexes and the exocytosis of mediators and cytotoxins.

¿Cuántos linfocitos TYB hay?

Tipos de linfocitos – Los linfocitos se subdividen en tres categorías funcionales: linfocitos B, linfocitos T y células nulas. Aunque morfológicamente son indistinguibles entre ellos, pueden ser reconocidos desde el punto de vista inmunocitoquímico por las diferencias en sus marcadores de superficie,

• Aproximadamente el 80% de los linfocitos circulantes son linfocitos T, en torno al 15% son linfocitos B, y los restantes son células nulas.
• Sus vidas medias también difieren ampliamente: algunos linfocitos T pueden vivir durante años, mientras que algunos linfocitos B pueden morir en unos pocos meses,

Funciones de los linfocitos B y T En términos muy generales, los linfocitos B son responsables del sistema inmunitario mediado por anticuerpos, mientras que los linfocitos T son responsables del sistema inmunitario mediado por células. Los linfocitos carecen de función en el torrente sanguíneo, pero, en el tejido conjuntivo, son responsables del funcionamiento adecuado del sistema inmunitario,

Para ser inmunitariamente competentes, migran a compartimentos corporales específicos con el objeto de madurar y expresar marcadores y receptores de superficie específicos. Los linfocitos destinados a ser linfocitos B entran en regiones todavía no identificadas de la médula ósea, mientras que los linfocitos destinados a ser linfocitos T migran a la corteza del timo,

Una vez se hacen inmunitariamente competentes, abandonan sus respectivos sitios de maduración, entran en el sistema linfoide y sufren mitosis, y forman un grupo de células idénticas conocido como clon. Todos los miembros de un clon particular pueden reconocer y responder al mismo antígeno.

• Las linfocitos de memoria (bien linfocitos B de memoria o bien linfocitos T de memoria) no participan en la respuesta inmunitaria, pero permanecen como parte del clon con una «memoria inmunitaria», listos para experimentar una división celular y generar una respuesta frente a una exposición ulterior a un antígeno o sustancia extraña particular.
• Las células efectoras se clasifican como linfocitos B o linfocitos T (y sus subtipos) y se analizan en el apartado siguiente.

Células efectoras Las células efectoras son linfocitos inmunocompetentes que pueden llevar a cabo sus funciones inmunitarias, es decir, la eliminación de antígenos y células extrañas o alteradas por virus, Los linfocitos B son responsables del sistema inmunitario mediado por anticuerpos; es decir, se diferencian en células plasmáticas, que producen anticuerpos frente a los antígenos.

• Los linfocitos T son responsables del sistema inmunitario mediado por células.
• Algunos linfocitos T se diferencian en linfocitos T citotóxicos (linfocitos Tcitolíticos) y linfocitos citolíticos naturales (NK, natural killer ), que establecen contacto físico con y destruyen las células extrañas o alteradas por virus.

Además, ciertos linfocitos T son responsables de la iniciación y desarrollo (linfocitos T cooperadores ) o de la supresión (linfocitos T reguladores, anteriormente conocidos como linfocitos T supresores) de la mayoría de las respuestas inmunitarias mediadas por anticuerpos o células.

• Células madre circulantes, que dan lugar a todos los elementos formes de la sangre.
• Linfocitos citolíticos naturales (NK), que pueden destruir algunas células extrañas y células alteradas por virus por ellos mismos, sin la infl uencia del timo o de los linfocitos T.

¿Cómo se llaman las células que se forman a partir de los linfocitos B al unirse con los antígenos?

Estructura básica en Y de los anticuerpos – Básicamente, una molécula de anticuerpos tiene forma de Y. La molécula consta de dos partes:

Parte variable: esta parte varía de un anticuerpo a otro, según qué antígeno sea el objetivo del anticuerpo. El antígeno se adhiere a la parte variable. Parte constante: esta parte es una de las cinco estructuras distintas que determinan el tipo de anticuerpo: IgG, IgM, IgD, IgE, o IgA. Esta parte es la misma en cada tipo.

Cada molécula de anticuerpo consta de dos partes:

Parte variable: esta parte varía y está especializada en adherirse a un antígeno específico. Parte constante: esta parte es una de las cinco estructuras distintas que determinan el tipo de anticuerpo: IgM, IgG, IgA, IgE, o IgD. Esta parte es la misma en cada tipo y determina la función del anticuerpo.

Un anticuerpo puede cambiar su parte constante y convertirse en un tipo diferente, pero su parte variable no cambia. Por tanto, siempre puede reconocer el antígeno específico al que se adhiere. Este tipo de anticuerpo se produce cuando se encuentra un antígeno determinado por primera vez (como un antígeno de un microorganismo infeccioso).

• La respuesta desencadenada por el primer encuentro con un antígeno es la respuesta inmunitaria primaria.
• A continuación, el anticuerpo IgM se adhiere al antígeno, activa el sistema del complemento y hace que el microorganismo sea más fácil de ingerir.
• Por lo general, el anticuerpo IgM está presente en el torrente sanguíneo, pero no en los tejidos.

Es el tipo de anticuerpo más frecuente y se produce al volverse a encontrar un antígeno particular. Se producen más anticuerpos en esta respuesta, llamada respuesta inmunitaria secundaria, que en la respuesta inmunitaria primaria. Además, la respuesta inmunitaria secundaria es más rápida y los anticuerpos que se producen (sobre todo, el anticuerpo IgG) son más eficaces.

El anticuerpo IgG protege de las bacterias, de los virus, de los hongos y de las sustancias tóxicas. Está presente en el torrente sanguíneo y en los tejidos. Es el único tipo de anticuerpo que pasa de la madre al feto a través de la placenta. El anticuerpo IgG de la madre protege al feto y al recién nacido hasta que el sistema inmunitario de este sea capaz de producir sus propios anticuerpos.

Estos anticuerpos colaboran en la defensa frente a la invasión de microorganismos a través de las superficies corporales recubiertas por una membrana mucosa, como la nariz, los ojos, los pulmones y el tubo digestivo. La IgA está presente en:

Torrente sanguíneo Secreciones producidas por las membranas mucosas (como lágrimas y saliva) Calostro (el líquido producido por las mamas durante los primeros días tras el parto, antes de la leche)

Pequeñas cantidades de IgE están presentes en el torrente sanguíneo y en la mucosidad del sistema digestivo. Estas cantidades son mayores cuando se padece asma, fiebre del heno (rinitis alérgica) y otros trastornos alérgicos, o infecciones parasitarias.

• El anticuerpo IgD está presente, sobre todo, en la superficie de los linfocitos B inmaduros y contribuye a su maduración.
• En el torrente sanguíneo se encuentran pequeñas cantidades de estos anticuerpos, pero no se conoce con precisión la función que desempeñan en el torrente circulatorio, si es que tienen alguna.

Distintos tipos de microorganismos invasores son atacados y destruidos de maneras diversas. Los fagocitos (como los neutrófilos y los macrófagos) reconocen directamente a algunos microorganismos, que a continuación son ingeridos y destruidos. Sin embargo, los fagocitos no pueden reconocer directamente ciertas bacterias, porque estas están rodeadas por una cápsula.

• En estos casos, los linfocitos B deben ayudar a los fagocitos en el reconocimiento.
• Los linfocitos B producen anticuerpos contra los antígenos contenidos en la cápsula de las bacterias.
• Los anticuerpos se adhieren a las cápsulas.
• Entonces, el fagocito puede reconocer a la bacteria.
• Algunos microorganismos no se pueden eliminar por completo.

Para defenderse de estos microorganismos, el sistema inmunitario construye una pared alrededor de ellos. La pared se forma cuando los fagocitos, sobre todo los macrófagos, se adhieren unos a otros. La pared en torno al microorganismo recibe el nombre de granuloma.