Que Significa Bun En Un Examen De Sangre?

Que Significa Bun En Un Examen De Sangre
BUN (por sus siglas en inglés) corresponde a nitrógeno ureico en la sangre. El nitrógeno ureico es lo que se forma cuando la proteína se descompone.

¿Qué nivel de BUN es peligroso?

¿Qué significan los resultados de la prueba? – Los resultados de la prueba pueden variar según la edad, el género y la historia clínica, entre otros factores. Los resultados pueden ser diferentes según el laboratorio donde se haga la prueba. Es posible que no signifiquen que tiene un problema.

Para saber qué significan, hable con el proveedor de atención médica. El nivel normal de BUN está entre unos 7 y 20 miligramos por decilitro (mg/dl). A menos que este nivel sea mayor de 60 mg/dl, no es útil para que el proveedor de atención médica mida el estado de los riñones. Una mejor medición es la proporción entre el BUN y la creatinina que tiene en la sangre.

Por lo general, esta proporción debe estar entre el 10:1 y el 20:1. Si es más baja o alta que eso, puede significar que tiene un problema en los riñones o que no está bebiendo suficiente agua.

¿Qué significa el BUN alto en sangre?

Valores altos –

  • Un valor alto de BUN puede significar que hay una lesión o enfermedad renal. El daño renal puede ser causado por diabetes o presión arterial alta que afecta directamente a los riñones. Los niveles altos de BUN también pueden ser causados por bajo flujo de sangre a los riñones causado por deshidratación o insuficiencia cardíaca,
  • Muchos medicamentos pueden causar un BUN alto. Asegúrese de informarle a su médico acerca de todos los medicamentos sin receta y recetados que toma.
  • Un valor alto de BUN puede deberse a una dieta con alto contenido de proteínas, a la enfermedad de Addison, a un daño en los tejidos (por ejemplo, por quemaduras graves) o a una hemorragia en el tubo gastrointestinal.
  • Las relaciones BUN:creatinina altas ocurren con problemas renales repentinos (agudos), los cuales pueden ser causados por choque o por deshidratación grave. Una relación BUN:creatinina muy alta puede ser causada por sangrado en el tubo digestivo o en el aparato respiratorio,

¿Qué pasa si tengo el nitrógeno ureico alto?

Urea alta en análisis: ¿qué significa? La urea es una sustancia natural que se forma por la degradación de las proteínas. Es la forma en la que el organismo transforma el nitrógeno residual en una sustancia soluble para poder excretarlo por la orina. Cuando está elevado en sangre puede ser debido a una patología renal o a enfermedades que promueven una excesiva degradación de las proteínas musculares. Que Significa Bun En Un Examen De Sangre

¿Cómo interpretar el BUN?

El cociente BUN/creatinina es una determinación eficaz de la función renal y hepática (intervalo normal: 6-25 y el valor óptimo es 15,5)10. Valores normales: adultos: mujeres, 0,5-1,1mg/dl y varones, 0,6-1,2mg/dl. Niños: 0,3-0,7mg/dl. Valores críticos posibles: > 4mg/dl.

¿Qué puede alterar el BUN?

Valores altos –

  • Un valor alto de BUN puede significar que hay una lesión o enfermedad renal. El daño renal puede ser causado por diabetes o presión arterial alta que afecta directamente a los riñones. Los niveles altos de BUN también pueden ser causados por bajo flujo de sangre a los riñones causado por deshidratación o insuficiencia cardíaca,
  • Muchos medicamentos pueden causar un BUN alto. Asegúrese de informarle a su médico acerca de todos los medicamentos sin receta y recetados que toma.
  • Un valor alto de BUN puede deberse a una dieta con alto contenido de proteínas, a la enfermedad de Addison, a un daño en los tejidos (por ejemplo, por quemaduras graves) o a una hemorragia en el tubo gastrointestinal.
  • Las relaciones BUN:creatinina altas ocurren con problemas renales repentinos (agudos), los cuales pueden ser causados por choque o por deshidratación grave. Una relación BUN:creatinina muy alta puede ser causada por sangrado en el tubo digestivo o en el aparato respiratorio,

¿Qué indica el BUN y la creatinina?

Relación entre el nitrógeno ureico en sangre y la creatinina (BUN:creatinina) La prueba de nitrógeno ureico en sangre (BUN, por sus siglas en inglés) mide la cantidad de urea en la sangre. La urea es un producto de desecho que se produce cuando se degrada la proteína en el cuerpo.

¿Cuáles son los niveles normales de nitrógeno ureico?

Resultados – Los resultados de los análisis de nitrógeno ureico en la sangre se miden en miligramos por decilitro (mg/dL) en los Estados Unidos y en milimoles por litro (mmol/L) internacionalmente. En general, entre aproximadamente 6 y 24 mg/dL (2,1 a 8,5 mmol/L ) se considera normal.

Sin embargo, los límites normales pueden variar basándose en los límites de referencia usados por el laboratorio y tu edad. Solicita al médico que te explique los resultados. La concentración de nitrógeno ureico tiende a incrementarse con la edad. Los bebés tienen niveles más bajos que otras personas y los límites varían en los niños.

Por lo general, un nivel alto de nitrógeno ureico en la sangre significa que tus riñones no funcionan correctamente. Sin embargo, los niveles elevados de nitrógeno ureico en la sangre también pueden deberse a lo siguiente:

Deshidratación, provocada por no beber suficientes líquidos o por otros motivos Obstrucción en las vías urinarias Insuficiencia cardíaca congestiva o ataque cardíaco reciente Sangrado gastrointestinal Shock Quemaduras graves Determinados medicamentos, como algunos antibióticos Una dieta alta en proteínas

Si el daño renal es una inquietud, pregunta a tu médico qué factores pueden contribuir al daño y qué medidas puedes tomar para intentar controlarlos. Last Updated Aug 19, 2021 © 2023 Mayo Foundation for Medical Education and Research (MFMER). All rights reserved. : Análisis de nitrógeno ureico en sangre

¿Qué medicamentos suben el BUN?

Medicamentos que aumentan el BUN

Medicamentos que aumentan el BUN
Alopurinol Aminoglucósidos Colistina
Bacitracina Carbamazepina Furosemida
Aspirina Indometacina Metildopa
Vancomicina

¿Qué medicamento se usa para bajar la urea?

Pulse aquí para ver el documento en formato PDF. Prospecto: información para el usuario Olmesartán/Hidroclorotiazida STADAGEN 20 mg/25 mg comprimidos recubiertos con película EFG Olmesartán medoxomilo/Hidroclorotiazida Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque contiene información importante para usted.

  • Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
  • Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
  • Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe dárselo a otras personas aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
  • Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.

Contenido del prospecto

  1. Qué es Olmesartán/Hidroclorotiazida STADAGEN y para qué se utiliza
  2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Olmesartán/Hidroclorotiazida STADAGEN
  3. Cómo tomar Olmesartán/Hidroclorotiazida STADAGEN
  4. Posibles efectos adversos
  5. Conservación de Olmesartán/Hidroclorotiazida STADAGEN
  6. Contenido del envase e información adicional

Olmesartán/Hidroclorotiazida STADAGEN contiene dos principios activos, olmesartán medoxomilo e hidroclorotiazida, que se utilizan en el tratamiento de la presión arterial alta (hipertensión):

  • Olmesartán medoxomilo pertenece a un grupo de medicamentos llamados antagonistas de los receptores de la angiotensina II. Disminuye la presión arterial relajando los vasos sanguíneos.
  • Hidroclorotiazida pertenece a un grupo de medicamentos llamados diuréticos tiazídicos. Disminuye la presión arterial contribuyendo a la eliminación del exceso de líquidos, aumentando la producción de orina por los riñones.

Solamente se le dará Olmesartán/Hidroclorotiazida STADAGEN si el tratamiento con olmesartán medoxomilo sólo no ha controlado adecuadamente su presión arterial. La administración conjunta de ambas sustancias activas en este medicamento contribuye a reducir la presión arterial más que si cada una de las sustancias se administrara sola.

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Puede ser que ya esté tomando medicamentos para tratar la presión arterial alta, pero su médico puede considerar necesario que usted tome Olmesartán/Hidroclorotiazida STADAGEN para bajarla más. La presión arterial alta se puede controlar con medicamentos como Olmesartán/Hidroclorotiazida STADAGEN comprimidos.

Probablemente, su médico también le haya recomendado que haga algunos cambios en su estilo de vida para ayudar a bajar la presión arterial (por ejemplo, perder peso, dejar de fumar, reducir el consumo de alcohol y reducir la cantidad de sal en su dieta).

  • Si es alérgico a olmesartán medoxomilo o a hidroclorotiazida, o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6) o a sustancias similares a hidroclorotiazida (sulfonamidas).
  • Si está embarazada de más de 3 meses. (También es mejor evitar Olmesartán/Hidroclorotiazida STADAGEN al inicio del embarazo -ver sección Embarazo).
  • Si tiene problemas renales graves.
  • Si tiene niveles bajos de potasio o de sodio en sangre, niveles altos de calcio o de ácido úrico en sangre (con síntomas de gota o piedras en los riñones), que no mejoran al ser tratados.
  • Si tiene problemas hepáticos graves, o color amarillento de piel y ojos (ictericia), o problemas con el drenaje de bilis de la vesícula biliar (obstrucción biliar, por ejemplo, por cálculos biliares).
  • Si tiene diabetes o insuficiencia renal y le están tratando con un medicamento para bajar la presión arterial que contiene aliskiren.

Si cree que le sucede alguno de estos casos, o no está seguro, no tome los comprimidos. Hable con su médico y siga su consejo. Advertencias y precauciones Consulte a su médico antes de empezar a usar Olmesartán/Hidroclorotiazida STADAGEN, Antes de tomar los comprimidos, dígale a su médico si tiene alguno de los problemas de salud siguientes:

  • Problemas renales de leves a moderados o si se le ha realizado recientemente un trasplante de riñón
  • Enfermedades hepáticas.
  • Insuficiencia cardiaca o problemas con las válvulas cardiacas o del músculo cardiaco.
  • Vómitos (estando mareado) o diarrea, que es grave o se prolonga durante varios días.
  • Tratamiento con dosis elevadas de medicamentos que aumentan la eliminación de orina (diuréticos), o si está tomando una dieta baja en sal.
  • Problemas con las glándulas suprarrenales (por ejemplo, hiperaldosteronismo primario).
  • Diabetes.
  • Lupus eritematoso (una enfermedad autoinmune).
  • Alergia o asma.
  • Si está tomando alguno de los siguientes medicamentos utilizados para tratar la presión arterial (hipertensión):
  • un inhibidor de la enzima convertidora de angiotensina (IECA) (por ejemplo enalapril, lisinopril, ramipril), en particular si sufre problemas renales relacionados con la diabetes.
  • aliskiren

Si ha tenido cáncer de piel o si le aparece alguna lesión de la piel inesperada durante el tratamiento. El tratamiento con hidroclorotiazida, en particular su uso a largo plazo a dosis altas, puede aumentar el riesgo de algunos tipos de cáncer de piel y labios (cáncer de piel no-melanoma). Proteja la piel de la exposición al sol y a los rayos UV mientras esté tomando Olmesartán/Hidroclorotiazida STADAGEN

Contacte con su médico si sufre cualquiera de los síntomas siguientes:

  • Diarrea grave, persistente y que le cause una pérdida de peso importante. Su médico evaluará sus síntomas y decidirá cómo seguir con su tratamiento para la presión arterial.
  • Disminución de la visión o dolor de ojo. Estos podrían ser síntomas de un aumento de presión en el ojo y puede ocurrir desde unas horas a unas semanas tras tomar olmesartán/hidroclorotiazida. Esto puede conducir a un empeoramiento de la visión permanente, si no se trata.

Puede que su médico le controle la función renal, la presión arterial y los niveles de electrolitos en la sangre (por ejemplo, potasio), a intervalos regulares. Ver también la información bajo el encabezado ” No tome Olmesartán/Hidroclorotiazida STADAGEN ” Su médico puede querer verle más a menudo y hacer algunos análisis si tiene alguno de estos problemas.

Olmesartán/Hidroclorotiazida STADAGEN puede causar un aumento de los niveles de lípidos y de ácido úrico (que produce gota – hinchazón dolorosa de las articulaciones) en sangre. Su médico probablemente querrá hacer un análisis de sangre de vez en cuando para controlar estas posibles alteraciones. Se puede producir un cambio de los niveles en sangre de ciertas sustancias químicas llamadas electrolitos.

Su médico probablemente querrá hacer un análisis de sangre de vez en cuando para controlar esta posible alteración. Algunos signos de cambios electrolíticos son: sed, sequedad de boca, dolor muscular o calambres, músculos cansados, presión arterial baja (hipotensión), sensación de debilidad, lentitud, cansancio, somnolencia o inquietud, náuseas, vómitos, menor necesidad de orinar, frecuencia cardíaca rápida.

Dígale a su médico si nota alguno de estos síntomas. Al igual que ocurre con cualquier otro medicamento que reduzca la presión arterial, una disminución excesiva de la presión arterial en pacientes con alteraciones del flujo sanguíneo en el corazón o en el cerebro, puede producir un ataque al corazón o un accidente cerebrovascular.

Por eso su médico controlará cuidadosamente su presión arterial. Si usted se va a hacer pruebas de la función paratiroidea, debe dejar de tomar Olmesartán/Hidroclorotiazida STADAGEN antes de que estas pruebas se realicen. Se informa a los deportistas que este medicamento contiene un componente que puede establecer un resultado analítico de control de dopaje como positivo.

  • Debe informar a su médico si está embarazada o piensa que pudiera estarlo.
  • No se recomienda el uso de Olmesartán/Hidroclorotiazida STADAGEN al inicio del embarazo, y no se debe tomar si usted está embarazada de más de 3 meses, ya que puede causar daños graves a su bebé si lo toma en esta etapa (ver sección Embarazo).

Niños y adolescentes No se recomienda el uso de Olmesartán/Hidroclorotiazida STADAGEN en niños y adolescentes menores de 18 años. Toma de Olmesartán/Hidroclorotiazida STADAGEN con otros medicamentos Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando, ha utilizado recientemente o podría tener que utilizar cualquier otro medicamento.

Medicamentos que pueden elevar los niveles de potasio en sangre si se usan a la misma vez que Olmesartán/Hidroclorotiazida STADAGEN, Estos incluyen:

  • Suplementos de potasio (así como sustitutos de la sal que contienen potasio).
  • Medicamentos que aumentan la eliminación de orina (diuréticos).
  • Heparina (para fluidificar la sangre).
  • Laxantes.
  • Esteroides.
  • Hormona adrenocorticotropa (ACTH).
  • Carbenoxolona (medicamento para el tratamiento de úlceras de boca y estómago).
  • Penicilina G sódica (antibiótico también llamado bencilpenicilina sódica).
  • Algunos analgésicos como aspirina o salicilatos.
  • El litio (medicamento utilizado para tratar los cambios del estado de ánimo y algunos tipos de depresión) si se utiliza a la vez que Olmesartán/Hidroclorotiazida STADAGEN puede verse incrementada su toxicidad. Si usted tiene que tomar litio, su médico medirá los niveles de litio en sangre.
  • Los medicamentos antiinflamatorios no esteroideos (AINE) (medicamentos utilizados para aliviar el dolor, hinchazón y otros síntomas de la inflamación, incluyendo artritis), utilizados a la misma vez que olmesartán/hidroclorotiazida pueden incrementar el riesgo de insuficiencia renal y disminuir el efecto de Olmesartán/Hidroclorotiazida STADAGEN,
  • Otros medicamentos reductores de la presión arterial (antihipertensivos), porque pueden aumentar el efecto de Olmesartán/Hidroclorotiazida STADAGEN,
  • Medicamentos inductores del sueño, sedantes y antidepresivos, usados junto con olmesartán/hidroclorotiazida pueden causar una caída repentina de la presión arterial cuando se está de pie.
  • Algunos medicamentos como baclofeno y tubocurarina, empleados como relajantes musculares.
  • Amifostina y otros medicamentos utilizados para el tratamiento del cáncer, como ciclofosfamida o metotrexato.
  • Colesevelam hidrocloruro, un medicamento que disminuye el nivel de colesterol en sangre, ya que puede disminuir el efecto de Olmesartán/Hidroclorotiazida STADAGEN. Puede ser que su médico le aconseje tomar Olmesartán/Hidroclorotiazida STADAGEN almenos 4 horas antes de colesevelam hidrocloruro.
  • Colestiramina y colestipol, medicamentos para disminuir los niveles de grasa en sangre.
  • Medicamentos anticolinérgicos, como atropina y biperideno.
  • Medicamentos como tioridazina, clorpromazina, levomepromazina, trifluoperazina, ciamemazina, sulpirida, amisulprida, pimozida, sultoprida, tiaprida, droperidol o haloperidol, empleados para tratar ciertos trastornos psiquiátricos.
  • Algunos medicamentos como quinidina, hidroquinidina, disopiramida, amiodarona, sotalol o digital, utilizados en el tratamiento de problemas de corazón.
  • Medicamentos como mizolastina, pentamidina, terfenadina, dofetilida, ibutilida o eritromicina inyectables, que pueden cambiar el ritmo cardiaco.
  • Medicamentos antidiabéticos orales, como metformina, o insulina, usados para disminuir los niveles de azúcar en sangre.
  • Beta-bloqueantes y diazóxido, medicamentos utilizados en el tratamiento de la presión arterial alta o de los niveles bajos de azúcar en sangre, respectivamente, puesto que Olmesartán/Hidroclorotiazida STADAGEN puede afectar al funcionamiento de estos medicamentos.
  • Metildopa, un medicamento utilizado para tratar la presión arterial elevada.
  • Medicamentos como noradrenalina, utilizados para aumentar la presión arterial y disminuir la frecuencia cardiaca.
  • Difemanilo, utilizado para tratar el latido del corazón lento o reducir la sudoración.
  • Medicamentos como probenecid, sulfinpirazona y alopurinol, usados en el tratamiento de la gota.
  • Suplementos de calcio.
  • Amantadina, un medicamento antiviral.
  • Ciclosporina, un medicamento usado para evitar el rechazo de los trasplantes de órganos.
  • Antibióticos del grupo de las tetraciclinas o esparfloxacino.
  • Amfotericina, un medicamento usado en el tratamiento de infecciones por hongos.
  • Algunos antiácidos, usados en el tratamiento del exceso de ácido del estómago, tales como hidróxido de aluminio y magnesio, ya que pueden reducir ligeramente el efecto de Olmesartán/Hidroclorotiazida STADAGEN,
  • Cisaprida, utilizada para aumentar el movimiento del alimento en el estómago e intestino.
  • Halofantrina, utilizada para la malaria.
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Puede que su médico deba modificar su dosis y/o tomar otras precauciones:

Si está tomando un inhibidor de la enzima convertidora de angiotensina (IECA) o aliskiren (ver también la información bajo los encabezados ” No tome Olmesartán/Hidroclorotiazida STADAGEN ” y “Advertencias y precauciones”).

Toma de Olmesartán/Hidroclorotiazida STADAGEN con alimentos, bebidas y alcohol Olmesartán/Hidroclorotiazida se puede tomar con o sin alimentos. Tenga cuidado cuando beba alcohol mientras esté tomando Olmesartán/Hidroclorotiazida STADAGEN, ya que algunas personas sienten debilidad o mareo.

  1. Si esto le sucede, no tome nada de alcohol, incluido vino, cerveza o refrescos con alcohol.
  2. Pacientes de raza negra Como sucede con otros medicamentos similares, el efecto reductor de la presión arterial de Olmesartán/Hidroclorotiazida STADAGEN es algo menor en pacientes de raza negra.
  3. Embarazo, lactancia y fertilidad Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.

Embarazo Debe informar a su médico si está embarazada, (o si piensa que pudiera estarlo). Su médico generalmente le recomendará que deje de tomar olmesartán/hidroclorotiazida antes de quedarse embarazada o tan pronto como sepa que está embarazada, y le recomendará que tome otro medicamento en lugar de olmesartán/hidroclorotiazida.

No se recomienda utilizar Olmesartán/Hidroclorotiazida STADAGEN durante el embarazo, y en ningún caso debe administrarse a partir del tercer mes de embarazo, ya que puede causar daños graves a su bebé si se administra a partir de ese momento. Lactancia Informe a su médico si está en periodo de lactancia o va a comenzar con el mismo.

No se recomienda el uso de Olmesartán/Hidroclorotiazida STADAGEN durante la lactancia materna, y su médico elegirá otro tratamiento para usted si desea dar de mamar. Uso en deportistas Se informa a los deportistas que este medicamento contiene un componente (hidroclorotiazida) que puede establecer un resultado analítico de control de dopaje como positivo Conducción y uso de máquinas Usted puede sentirse somnoliento o mareado mientras esté en tratamiento para la presión arterial alta.

Si esto sucede, no conduzca ni utilice máquinas hasta que los síntomas hayan desaparecido. Consulte a su médico. Este medicamento contiene lactosa Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento. Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico.

En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico. La dosis recomendada es de 1 comprimido de Olmesartán/Hidroclorotiazida STADAGEN 20 mg/12,5 mg al día. En el caso de que la presión arterial no se controle adecuadamente, su médico puede cambiar la dosis a 1 comprimido de Olmesartán/Hidroclorotiazida STADAGEN 20 mg/25 mg al día.

  • Tome los comprimidos con agua.
  • Si es posible, tome su dosis a la misma hora cada día, por ejemplo, a la hora del desayuno.
  • Es importante que siga tomando Olmesartán/Hidroclorotiazida STADAGEN hasta que su médico le diga que deje de tomarlo,
  • Si toma más Olmesartán/Hidroclorotiazida STADAGEN del que debe Si toma más comprimidos de los que debe tomar o si un niño ingiere accidentalmente uno o más comprimidos, contacte inmediatamente con el médico o vaya al centro de urgencias del hospital más próximo y lleve con usted el envase del medicamento.

En caso de sobredosis o ingestión accidental consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad tomada. Si olvidó tomar Olmesartán/Hidroclorotiazida STADAGEN Si olvidó tomar una dosis diaria, tome la dosis habitual al día siguiente.

  • No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.
  • Si interrumpe el tratamiento con Olmesartán/Hidroclorotiazida STADAGEN Es importante continuar tomando Olmesartán/Hidroclorotiazida STADAGEN, salvo que su médico le diga que interrumpa el tratamiento.
  • Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.

Al igual que todos los medicamentos, Olmesartán/Hidroclorotiazida STADAGEN puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. No obstante, los dos siguientes efectos adversos pueden ser graves:

  • En casos raros pueden ocurrir reacciones alérgicas que pueden afectar todo el cuerpo, con inflamación de la cara, boca y/o laringe, junto con picor y erupción cutánea. Si esto le sucede, deje de tomar Olmesartán/Hidroclorotiazida STADAGEN y consulte inmediatamente con su médico.
  • Olmesartán/hidroclorotiazida puede causar una bajada pronunciada de la presión arterial, en pacientes susceptibles o como resultado de una reacción alérgica. De forma poco frecuente se puede producir desvanecimiento o mareo. Si esto le sucede, deje de tomar Olmesartán/Hidroclorotiazida STADAGEN, consulte inmediatamente con su médico y permanezca tumbado en posición horizontal.

Olmesartán/Hidroclorotiazida STADAGEN es una combinación de dos principios activos. La información siguiente, en primer lugar, describe los efectos adversos notificados hasta ahora con la combinación olmesartán/hidroclorotiazida (además de los ya mencionados) y, en segundo lugar, los efectos adversos conocidos de los dos principios activos por separado.

Estos son otros efectos adversos conocidos hasta ahora con olmesartán/hidroclorotiazida : Si estos efectos se producen, a menudo son leves y no es necesario que interrumpa el tratamiento, Efectos adversos frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas): Mareos, debilidad, dolor de cabeza, cansancio, dolor de pecho, hinchazón de tobillos, pies, piernas, manos o brazos.

Efectos adversos poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas): Latido del corazón rápido e intenso (palpitaciones), sarpullido, eczema, vértigo, tos, indigestión, dolor abdominal, náuseas, vómitos, diarrea, calambres musculares y dolor muscular, dolor en las articulaciones, brazos y piernas, dolor de espalda, problemas de erección en el hombre, sangre en orina.

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También se han observado poco frecuentemente algunos cambios en las pruebas sanguíneas que incluyen: Aumento de los niveles de grasa en sangre, aumento de urea ó ácido úrico en sangre, aumento de la creatinina, aumento o disminución de los niveles de potasio en sangre, aumento de los niveles de calcio en sangre, aumento de azúcar en sangre, aumento en los valores de las pruebas de la función hepática.

Su médico le controlará mediante un análisis de sangre y le dirá si debe tomar alguna medida. Efectos adversos raros (pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 personas): Sensación de malestar, alteraciones de la conciencia, hinchazón de la piel (ronchas), insuficiencia renal aguda.

También se han observado en casos raros algunos cambios en los resultados de pruebas analíticas en sangre que incluyen: Aumento de nitrógeno de urea en sangre, disminución de los valores de hemoglobina y de hematocrito. Su médico le controlará mediante un análisis de sangre y le dirá si debe tomar alguna medida.

Efectos adversos adicionales notificados con el uso de olmesartán medoxomilo o hidroclorotiazida solos, pero no con olmesartán/hidroclorotiazida o en una mayor frecuencia: Olmesartán medoxomilo: Efectos adversos frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas): Bronquitis, tos, congestión y secreción nasal, dolor de garganta, dolor abdominal, indigestión, diarrea, náuseas, gastroenteritis, dolor en las articulaciones o en los huesos, dolor de espalda, sangre en orina, infección del tracto urinario, síntomas parecidos a los de la gripe, dolor.

  1. También se han observado frecuentemente algunos cambios en los resultados de pruebas analíticas en sangre que incluyen: Aumento de los niveles de grasa en sangre, aumento de urea o ácido úrico en sangre, aumento en los niveles de la función del hígado o de los músculos.
  2. Efectos adversos poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas): Reacciones alérgicas rápidas que pueden afectar a todo el cuerpo y pueden causar problemas de respiración, así como una rápida disminución de la presión arterial que puede llevar incluso al desmayo (reacciones anafilácticas), inflamación de la cara, angina (dolor o sensación de malestar en el pecho, conocido como angina de pecho), sensación de malestar, erupción alérgica cutánea, picor, exantema (erupción de la piel), hinchazón de la piel (ronchas).

También se han observado poco frecuentemente algunos cambios en los resultados de pruebas analíticas en sangre que incluyen: Reducción del número de un tipo de células sanguíneas, llamadas plaquetas (trombocitopenia). Efectos adversos raros (pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 personas): Deterioro de la función renal, falta de energía.

También se han observado raramente algunos cambios en los resultados de pruebas analíticas en sangre que incluyen: Aumento de potasio en sangre Hidroclorotiazida: Efectos adversos muy frecuentes (pueden afectar a más de 1 de cada 10 personas): Cambios en las pruebas sanguíneas incluyendo: aumento de grasa en sangre y de los niveles de ácido úrico.

Efectos adversos frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas): Sensación de confusión, dolor abdominal, malestar de estómago, sensación de hinchazón, diarrea, náusea, vómitos, estreñimiento, excreción de glucosa en orina. También se han observado algunos cambios en los resultados de pruebas analíticas en sangre que incluyen: Aumento de los niveles de creatinina, urea, calcio y azúcar en sangre, disminución de los niveles de cloruro, potasio, magnesio y sodio en sangre.

Aumento de la amilasa sérica (hiperamilasemia). Efectos adversos poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas): Disminución o pérdida de apetito, dificultad grave para respirar, reacciones anafilácticas de la piel (reacciones de hipersensibilidad), empeoramiento de miopía preexistente, eritema, reacciones cutáneas por sensibilidad a la luz, picor, puntos o manchas de color morado en la piel debidas a pequeñas hemorragias (púrpura), hinchazón de la piel (ronchas).

Efectos adversos raros (pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 personas): Inflamación y dolor de las glándulas salivales, disminución del número de glóbulos blancos, disminución del número de plaquetas en sangre, anemia, depresión de la médula ósea, inquietud, depresión, problemas para dormir, sensación de pérdida de interés (apatía), hormigueo y entumecimiento, ataques (convulsiones), visión amarilla, visión borrosa, sequedad de ojos, latido irregular del corazón, inflamación de los vasos sanguíneos, coágulos de sangre (trombosis o embolia), inflamación del pulmón, acumulación de líquido en los pulmones, inflamación del páncreas, ictericia, infección en la vesícula biliar, síntomas de lupus eritematoso como erupción cutánea, dolores articulares y frío en manos y dedos, reacciones alérgicas cutáneas, descamación y ampollas en la piel, inflamación no-infecciosa del riñón (nefritis intersticial), fiebre, debilidad muscular (que causa a veces alteración del movimiento).

Efectos adversos muy raros (pueden afectar hasta 1 de cada 10.000 personas): Desequilibrio electrolítico que puede causar un nivel anormalmente reducido de cloruro en sangre (alcalosis hipoclorémica), obstrucción en el intestino (íleo paralítico). Efectos adversos no conocidos (la frecuencia no puede estimarse a partir de los datos disponibles): Disminución de la visión o dolor del ojo (posibles signos de glaucoma agudo de ángulo cerrado).

Cáncer de piel y labios (cáncer de piel no-melanoma). Comunicación de efectos adversos Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto.

También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento. No conservar a temperatura superior a 25ºC.

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños. No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en la caja y en el blister después de “CAD.:”. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica. de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente. Composición de Olmesartán/Hidroclorotiazida STADAGEN

Los principios activos son olmesartán medoxomilo e hidroclorotiazida.

Cada comprimido recubierto con película contiene 20 mg de olmesartán medoxomilo y 25 mg de hidroclorotiazida.

Los demás componentes son:

Núcleo del comprimido

Lactosa monohidrato, celulosa microcristalina, povidona (K-30), croscarmelosa sódica, estearato de magnesio, macrogol.

Recubrimiento del comprimido

Hipromelosa, macrogol, dióxido de titanio (E171), óxido de hierro rojo (E172), óxido de hierro amarillo (E172). Aspecto del producto y contenido del envase Olmesartán/Hidroclorotiazida STADAGEN 20 mg/25 mg se presenta en forma de comprimidos recubiertos con película, rosáceos, redondos, biconvexos, ranurados por una cara.

Se presenta en envases de 28 comprimidos recubiertos con película. Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación Titular de la autorización de comercialización Laboratorio STADA, S.L. Frederic Mompou, 5 08960 Sant Just Desvern – Barcelona España [email protected] Responsable de la fabricación Merckle GmbH Ludwig-Merckle-Straße 3 89143 Blaubeuren Alemania o HBM Pharma 03680 Martin Sklabinská 30 Eslovaquia o Teva Operations Poland Sp.z.o.o ul.

Mogilska 80, 31-546 Cracovia Polonia Fecha de la última revisión de este prospecto: Octubre 2018 La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española del Medicamento y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/

¿Qué niveles de urea y creatinina para diálisis?

Debe encontrase en niveles entre 3.5-5 gr/dl.